无吐坦途｜零吐无忧，长效制胜：磷罗拉匹坦帕洛诺司琼为化疗呕吐提供全域保护新策略
恶心、呕吐作为常见的肿瘤药物治疗的不良反应之一，在肿瘤患者治疗中的发生率高达70%以上。严重的恶心呕吐可能导致厌食、水电解质代谢紊乱、营养不良等，给肿瘤患者带来严重的生理和心理负担
坦帕
随身行李中发现人类头骨，已没收并销毁！乘客称用于某种仪式
美国佛罗里达州坦帕机场海关官员在一名乘客的随身行李中发现了一个奇怪的锡纸包裹，打开之后发现了一些人类的骸骨，其中一块能明显看出是人类头骨。海关与边境保护局官员称已将这些骸骨没收并销毁。
无吐坦途｜磷罗拉匹坦帕洛诺司琼——破解抗肿瘤治疗相关恶心呕吐的“双靶点”利器
1。严重的恶心呕吐不仅会导致脱水、电解质紊乱和营养缺乏等并发症，还可能中断抗肿瘤治疗的正常进程，进而影响整体治疗效果。因此，尽早识别抗肿瘤治疗相关恶心呕吐，并严格遵循防治指南进行规范化管理，在临床抗肿瘤治疗中具有重要意义。磷罗拉匹坦帕洛诺司琼作为一种创新的双靶
无吐坦途｜单剂长效，全程防护：看磷罗拉匹坦帕洛诺司琼如何攻克化疗相关性恶心呕吐
1。磷罗拉匹坦帕洛诺司琼作为一种复方长效止吐药物，由NK-1受体拮抗剂磷罗拉匹坦和5-HT3受体拮抗剂帕洛诺司琼组成，通过双通道抑制呕吐反射，能有效覆盖化疗后急性期、延迟期及超延迟期的恶心呕吐预防需求。同时，其每个化疗周期仅需单次给药的特点，简化了用药流程，有
止吐药前景并不乏味
近期，科伦药业的奈妥匹坦帕洛诺司琼胶囊获批上市，视同通过一致性评价。Helsinn公司与卫材合作研发的奈妥匹坦帕洛诺司琼胶囊是全球首款同时阻断5-HT3（5-羟色胺3型）受体和NK1（神经激肽-1）受体双通道的口服复方药物，专门对抗化疗引起的急性与延迟性恶心呕
磷罗拉匹坦帕洛诺司琼：革新CINV防治格局的超长效止吐新星
据统计，如果不给予预防性用药，70%-80%的化疗患者会出现恶心呕吐。
长效止吐，一针护8天！全面剖析中国首个超长效原研双靶止吐针剂磷罗拉匹坦帕洛诺司琼
当前，抗肿瘤治疗发展迅速，各类新药层出不穷，患者的生存时间得到大大延长。随之而来的是治疗理念的革新，如今，如何保障患者治疗期间的生活质量，使患者既要“活得更久”，也要“活得更好”，成为了临床中的新追求。在恶性肿瘤的治疗中，化疗是系统治疗的基石，具有不可动摇的重
继续聊最近获批的创新药
昨天（2025年5月29日），创纪录的获批的11款创新药，今天想继续聊一下感兴趣的品种。首先是百济的注射用泽尼达妥单抗，获批适应症是适用于既往接受过全身治疗的HER2高表达（IHC3+）的不可切除局部晚期或转移性胆道癌患者。泽尼达妥单抗也是第一眼看上去觉得好像
恒瑞医药1类创新药注射用磷罗拉匹坦帕洛诺司琼获国家药监局批准上市
中访网数据江苏恒瑞医药股份有限公司（股票代码：600276）近日宣布，其子公司福建盛迪医药有限公司研发的1类创新药注射用磷罗拉匹坦帕洛诺司琼（HR20013）已获得国家药品监督管理局批准上市。该药物是中国首个超长效原研复方止吐针剂，用于预防成人高度致吐性化疗（
恒瑞医药(01276)：国家药监局批准1类创新药注射用磷罗拉匹坦帕洛诺司琼(注射用HR20013)上市
恒瑞医药(01276)发布公告，近日，公司子公司福建盛迪医药有限公司收到国家药品监督管理局的通知，批准公司1类创新药注射用磷罗拉匹坦帕洛诺司琼(注射用HR20013)上市，用于预防成人高度致吐性化疗(HEC)引起的急性和迟发性恶心和呕吐，该产品是中国首个超长效
注射用磷罗拉匹坦帕洛诺司琼重磅获批，用于预防成人高度致吐性化疗引起的急性和迟发性恶心和呕吐，为肿瘤患者保驾护航
2025年5月29日，注射用磷罗拉匹坦帕洛诺司琼（商品名：瑞坦宁，研发代码：HR20013）正式获得中国国家药品监督管理局（NMPA）批准上市，用于预防成人高度致吐性化疗（HEC）引起的急性和迟发性恶心和呕吐。作为中国首个超长效原研复方止吐针剂，磷罗拉匹坦帕洛